簡介
雄激素受體(AR)也被稱為NR3C4(核受體亞家族3,C組,成員4),是一種核受體,通過在細胞質中結合任何一種雄性激素,包括睪酮和雙氫睪酮而被激活,然后轉移到細胞核,雄性激素受體與孕激素受體的關系最為密切,孕激素在較高劑量下可以阻斷雄性激素受體,雄激素受體的主要功能是作為DNA結合的轉錄因子,調節基因的表達,它是前列腺癌的一個重要治療目標,因此,已經開發了許多不同的抗雄激素,主要針對該蛋白的配體結合域,AR配體可以根據其結構(類固醇或非類固醇)或根據其激活或抑制轉錄的能力(激動劑或拮抗劑)進行分類。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術:將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物AR,清洗后,再加入生物素標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中AR的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
試劑準備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標準品配置
試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從200ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至10ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的10ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將10ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為: 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL、 0.157ng/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。

抗體工作液配置
使用前10分鐘,將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液,根據所需用量當日配置當日使用。
酶結合物工作液配置
使用前10分鐘,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據所需用量配置。
備 注:如待測樣本中AR濃度高于標準品最高值,請根據實際情況選擇適當的稀釋倍數。
結果的計算
計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數邏輯函數的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創建標準曲線。
若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數。
示例數據
以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。
標準品濃度(ng/mL) |
10 |
5 |
2.5 |
1.25 |
0.625 |
0.313 |
0.157 |
0 |
OD值 |
2.522 |
1.626 |
1.078 |
0.8 |
0.529 |
0.202 |
0.16 |
0.061 |
校正OD值 |
2.461 |
1.565 |
1.017 |
0.739 |
0.468 |
0.141 |
0.099 |
0 |
下圖所示標準曲線僅供示例,結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果

重復性
板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%。
靈敏度
經樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為0.08ng/mL。
特異性
該試劑盒測定可識別重組大鼠AR。
其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。