試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從200ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至10ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的10ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將10ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為: 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、0.625ng/mL、 0.313ng/mL、 0.157ng/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。

使用前10分鐘,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據所需用量配置。
以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。
標準品濃度(ng/mL) |
10 |
5 |
2.5 |
1.25 |
0.625 |
0.313 |
0.157 |
0 |
OD值 |
2.568 |
1.623 |
0.901 |
0.621 |
0.395 |
0.244 |
0.127 |
0.05 |
校正OD值 |
2.518 |
1.573 |
0.851 |
0.571 |
0.345 |
0.194 |
0.077 |
0 |
下圖所示標準曲線僅供示例,結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果

重復性