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MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞(DMEM)
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：人乳腺癌細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 ：MDA-MB-231
細(xì)胞別稱 ：MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231;MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231;MD Anderson-Metastatic Breast-231
細(xì)胞形態(tài) ：上皮細(xì)胞樣
生長特性 ：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95%；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO液氮
完全培養(yǎng)基 ：DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 ：2-3min
換液頻次 ：2~3次/周
傳代比例（密度） ：1:2-1:4
細(xì)胞背景描述
MDA-MB-231來自患有轉(zhuǎn)移乳腺腺癌的51歲女病人的胸水。 在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III級）。細(xì)胞表達(dá)WNT7B癌基因。
倍增時間 ：~32-42小時
供體年齡 ：女性，51歲
組織來源 ：乳腺腺癌，轉(zhuǎn)移性胸膜滲出液
細(xì)胞類型 ：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ：乳腺癌細(xì)胞
致瘤性 ：Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated
adenocarcinoma (grade III).Yes, in nude mice, forms poorly differentiated
adenocarcinoma (grade III)。
受體表達(dá) ：epidermal growth factor (EGF), expressed;transforming growth factor alpha(TGF alpha), expressed
生物安全等級 ：1
細(xì)胞保藏中心 ：ATCC; CRL-12532ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用
基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對細(xì)胞有疑問，請及時跟我們聯(lián)系；對于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
